Términos de química
Entiende qué son los identificadores, las propiedades calculadas y los resultados de la búsqueda de estructuras.
Nombres e identificadores
SMILES describe átomos y enlaces en formato de texto; la variante isomérica SMILES incluye la estereoquímica compatible. CXSMILES añade anotaciones que los formatos más sencillos quizá no conserven. InChI es un identificador de estructura estandarizado, y InChIKey es su clave compacta. RInChI describe reacciones.
Un nombre IUPAC describe una estructura química. Un nombre que se haya analizado o generado correctamente no tiene por qué ser el nombre IUPAC preferido único. Las identidades «Standard» y «Fixed-H InChI» recogen diferentes detalles sobre el hidrógeno y los tautómeros; para que la verificación del nombre por escaneo sea válida, ambas deben coincidir.
Propiedades calculadas
La fórmula cuenta los elementos. El peso molecular, la masa molar y la masa monoisotópica utilizan diferentes convenciones de masa. El LogP estima la distribución, el TPSA es el área superficial polar topológica, y el recuento de donantes y aceptores de enlaces de hidrógeno describe los posibles sitios de enlace.
Los enlaces giratorios y el número de anillos resumen la topología. La «Regla de los Cinco» es una heurística de cribado, no una predicción de seguridad, eficacia o idoneidad para su uso. Los valores dependen de la estructura analizada y del método de cálculo.
Resultados de la búsqueda de productos químicos
La similitud clasifica las huellas moleculares según la puntuación de Tanimoto, que va de 0 a 1. Una puntuación alta no significa que la molécula buscada esté entre los resultados. Las zonas resaltadas en violeta indican regiones comunes encontradas en un plazo breve; puede que haya una región común más grande. Los resultados sin resaltar mantienen su puntuación y su clasificación.
La búsqueda de subestructuras comprueba si hay átomos y enlaces que coincidan y resalta la coincidencia en rojo. MCIS / Target compara los átomos compartidos con el tamaño del objetivo; las coincidencias más precisas suelen tener una puntuación más alta. Estas búsquedas se realizan en moléculas del repositorio, no en reacciones completas.