रसायनशास्त्र की परिभाषाएँ

आईडेंटिफ़ायर, गणना की गई गुणधर्मों और संरचना-खोज परिणामों को समझें।

नाम और पहचानकर्ता

SMILES परमाणुओं और बंधों को टेक्स्ट के रूप में वर्णित करता है; समरूप SMILES समर्थित स्टीरियोकैमिस्ट्री को शामिल करता है। CXSMILES ऐसी एनोटेशन जोड़ता है जिन्हें सरल प्रारूप संभवतः बनाए नहीं रख सकते। InChI एक मानकीकृत संरचना पहचानकर्ता है, और InChIKey इसकी संक्षिप्त कुंजी है। RInChI अभिक्रियाओं का वर्णन करता है।

एक IUPAC नाम रासायनिक संरचना का वर्णन करता है। सफलतापूर्वक पार्स या उत्पन्न किया गया नाम अनिवार्य रूप से एकमात्र पसंदीदा IUPAC नाम नहीं होता। मानक और फिक्स्ड-H InChI पहचानें विभिन्न हाइड्रोजन/टॉटोमर विवरणों को दर्शाती हैं; स्कैन-नाम सत्यापन के लिए दोनों का मेल होना आवश्यक है।

गणना की गई संपत्तियाँ

सूत्र तत्वों की गिनती करता है। आणविक भार, मोलर द्रव्यमान और मोनोआइसोटोपिक द्रव्यमान विभिन्न द्रव्यमान मानदंडों का उपयोग करते हैं। LogP विभाजन का अनुमान लगाता है, TPSA टोपोलॉजिकल ध्रुवीय सतह क्षेत्र है, और हाइड्रोजन-बॉन्ड दाता/स्वीकर्ता की गिनती संभावित बंधन स्थलों का वर्णन करती है।

घुमावदार बंध और रिंग काउंट टॉपोलॉजी का सारांश प्रस्तुत करते हैं। पाँच का नियम एक स्क्रीनिंग ह्यूरिस्टिक है, सुरक्षा, प्रभावशीलता या उपयोग के लिए उपयुक्तता की भविष्यवाणी नहीं। मूल्य पार्स की गई संरचना और गणना विधि पर निर्भर करते हैं।

रासायनिक खोज परिणाम

समानता टानिमोटो स्कोर के आधार पर अणु फिंगरप्रिंट्स को 0 से 1 तक रैंक करती है। उच्च स्कोर यह साबित नहीं करता कि क्वेरी परिणाम में शामिल है। वायोलेट हाइलाइट्स कम समय सीमा के भीतर पाए गए सामान्य क्षेत्रों को दिखाते हैं; एक बड़ा सामान्य क्षेत्र मौजूद हो सकता है। हाइलाइट के बिना परिणाम अपने स्कोर और रैंक को बनाए रखते हैं।

सबस्ट्रक्चर खोज परमाणु और बंध समावेशन की जांच करती है और मेल को लाल रंग में हाइलाइट करती है। MCIS/टारगेट साझा परमाणुओं की तुलना लक्ष्य आकार से करता है; कसकर मेल आम तौर पर उच्च स्थान पर होते हैं। ये खोजें रिपॉजिटरी अणुओं पर संचालित होती हैं, पूरी प्रतिक्रियाओं पर नहीं।